丙泊酚通过miR-21/PTEN通路抑制结肠癌HCT116细胞增殖

摘要

结肠癌作为全球高发的恶性肿瘤，其发病率和死亡率均位居癌症前列．麻醉药物丙泊酚在多种癌症中表现出抗肿瘤活性，其作用机制可能与调节miR-21的表达相关．本文重点关注丙泊酚通过调控miR-21-5p/PTEN信号通路对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响机制，为结肠癌治疗提供新的潜在靶点．将HCT116细胞分为对照组、丙泊酚组、miR-21-5p NC组、miR-21-5p mimic组、丙泊酚+miR-21-5p NC组、丙泊酚+miR-21-5p mimic组，将miR-21-5p mimic或miR-21-5p NC转染至HCT116细胞后，使用CCK-8法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期，qRT-PCR检测细胞中miR-21-5p和PTEN的基因表达，Western Blot(WB)检测PTEN、p-AKT等关键蛋白的表达，双荧光素酶基因报告实验检测miR-21-5p与PTEN的靶向关系．实验结果显示：与对照组相比，丙泊酚处理显著抑制HCT116细胞增殖．在分子机制方面，丙泊酚组miR-21-5p mRNA表达水平较对照组显著下调，同时伴随PTEN mRNA表达水平增加（P<0.05）.WB分析表明：miR-21-5p过表达可抑制PTEN蛋白表达并激活p-AKT信号，而丙泊酚处理能够逆转这一效应．双荧光素酶报告实验进一步证实，PTEN是miR-21-5p的靶基因．故丙泊酚可能通过抑制miR-21-5p，解除其对PTEN的靶向调控作用，从而影响细胞增殖．

关键词

结肠癌 / 丙泊酚 / 微小RNAs / PTEN