发育性内皮基因座-1在人冠状动脉粥样硬化斑块中的表达及其与冠心病的关系

摘要

目的 检测发育性内皮基因座-1(DEL-1)在人冠状动脉粥样硬化斑块中的表达，探讨其参与冠心病(CHD)发生发展的相关机制。方法 将58例人冠状动脉标本分为CHD组(25例)和对照组(CON组，33例),以左前降支作为研究对象；通过HE染色检测冠状动脉内膜厚度、纤维帽厚度、管腔狭窄程度评价冠状动脉结构改变；Western blot法检测冠状动脉内DEL-1、白细胞介素-17(IL-17)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、磷酸化糖原合成酶激酶-3β(p-GSK-3β)及CCAAT增强结合蛋白β(C/EBPβ)的表达水平；免疫组织化学染色方法检测DEL-1、GSK-3β、C/EBPβ及IL-17在动脉粥样硬化斑块内的细胞分布及表达水平；Pearson积矩相关系数检验分析DEL-1表达水平与冠状动脉形态结构变化之间的相关性。结果 HE结果显示，与CON组相比，CHD组血管内膜增厚、管腔狭窄程度增大、纤维帽厚度变薄(P<0.05);免疫组织化学染色显示，CHD组中DEL-1主要表达在斑块内泡沫细胞胞质及胞核，而IL-17、GSK-3β及C/EBPβ主要在胞质中表达；Western blot结果显示，与CON组比较，CHD组中DEL-1、IL-17、GSK-3β、p-GSK-3β、C/EBPβ表达水平升高(P<0.05);Pearson积矩相关系数结果显示，DEL-1的蛋白表达水平与血管内膜厚度、管腔狭窄程度呈正相关(r=0.693、0.733,P<0.05),与纤维帽厚度呈负相关(r=-0.432,P<0.05)。结论 DEL-1在人动脉粥样硬化斑块内表达增加，其可能通过GSK-3β/C-EBPβ通路调节斑块内炎症反应，从而参与CHD的发生发展。

关键词

发育性内皮基因座-1 / 冠心病猝死 / 白细胞介素-17 / 糖原合成酶激酶-3β/CCAAT增强结合蛋白β通路 / 炎症反应 / 动脉粥样硬化