小檗碱对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移及凋亡的影响

摘要

目的 探讨小檗碱(BBR)对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞MDA-MB-231增殖、迁移、凋亡的影响及其可能机制。方法 确定加入BBR 0、25、50μmol/L为不同分组实验浓度，观察加入不同浓度BBR对MDA-MB-231细胞生长形态的影响；克隆形成实验检测BBR对细胞增殖能力的影响；划痕实验、Transwell迁移实验检测BBR对细胞迁移能力的影响；Annexin V/PI染色检测BBR对细胞凋亡率的影响；Western blot实验检测BBR作用后P65、磷酸化P65、凋亡相关蛋白Caspase-3的蛋白表达水平改变。结果 加入BBR后，光学显微镜下观察MDA-MB-231细胞的生长形态明显发生改变；克隆形成实验发现BBR能够浓度依赖性的抑制MDA-MB-231细胞增殖(P<0.05);Transwell实验结果与划痕实验都证明BBR能够抑制细胞迁移(P<0.05);Annexin V/PI染色结果显示BBR浓度增加后细胞凋亡率也随之增加(P<0.05);Western blot实验检测结果显示BBR作用后P65表达差异无统计学意义(P>0.05),但磷酸化P65蛋白表达水平被抑制(P<0.05),并且凋亡相关蛋白Caspase-3裂解活化增加(P<0.05)。结论 BBR能够抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及诱导其凋亡的发生，其作用机制可能与NF-κB信号通路有关。

关键词

小檗碱 / 三阴性乳腺癌 / NF-κB / 增殖 / 迁移 / 细胞凋亡