miR-210通过NF-κB信号通路对胃癌细胞的增殖、凋亡、侵袭及转移的影响

摘要

目的 研究miR-210通过核转录因子(NF-κB)信号通路对胃癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移的影响。方法 使用qRT-PCR检测并比较正常胃黏膜上皮细胞和MGC803胃癌细胞中miR-210的表达水平，根据不同的处理方式，将胃癌细胞分为空白对照组、阴性对照组(miR-210 inhibitor control)及实验组(miR-210 inhibitor),使用qRT-PCR检测各组细胞中miR-210水平，比较转染后各组细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移情况，比较各组细胞中人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、磷酸化-人核因子κB抑制蛋白α(p-IκBα)、NF-κB、磷酸化核转录因子(p-NF-κB)蛋白水平。结果 与正常胃黏膜上皮细胞相比，MGC803胃癌细胞中miR-210水平升高(P<0.05);与空白对照组和阴性对照组细胞相比，实验组细胞中miR-210表达水平、细胞增殖能力、侵袭和迁移能力均降低，细胞凋亡率升高(P<0.05),实验组细胞中IκBα、p-IκBα、NF-κB和p-NF-κB蛋白水平均降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MGC803胃癌细胞内miR-210的表达明显升高，miR-210可通过抑制NF-κB信号通路抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移，并促进胃癌细胞凋亡。

关键词

胃癌 / NF-κB信号通路 / miR-210 / 增殖 / 侵袭 / 迁移 / 凋亡