不同时效重组人生长激素治疗生长激素缺乏症儿童的临床观察

摘要

目的 探究不同时效重组人生长激素治疗生长激素缺乏症(GHD)儿童的临床效果、代谢影响及不良事件发生情况。方法 选取GHD儿童114例，分为长效组[聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-rhGH)治疗，n=50]及短效组[重组人生长激素(rhGH)治疗，n=64],收集2组儿童治疗前一般资料，比较两组儿童治疗第3、6、9、12月时的生长速率(GV)、生长标准差积分(Ht SDS)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其他血清学指标，观察治疗期间不良事件发生情况。结果 2组GHD儿童经治疗后GV、Ht SDS、IGF-1均较治疗前升高，差异有统计学意义(P<0.05);治疗12月时长效组儿童Ht SDS高于短效组(P<0.05),GV、IGF-1高于短效组、但差异无统计学意义(P>0.05);2组儿童治疗后各血清学指标均在正常范围内，与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),且两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05);短效组不良事件发生率高于长效组，注射局部发生红肿硬结的不良事件高于长效组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 长效和短效rhGH对GHD儿童均有显著疗效，对肝肾功能、糖脂代谢、血清蛋白、甲状腺功能影响小，安全性较好；长效药物可使早期身高获益，且治疗期间不良事件发生率低。

关键词

生长激素缺乏症 / 矮小 / 重组人生长激素 / 胰岛素样生长因子-1 / 聚乙二醇化重组人生长激素 / 不良事件