CLPTM1L和PAX8基因多态性与云南汉族人群宫颈癌的相关性

摘要

目的 探究CLPTM1L基因的单核苷酸多态性（SNP）位点（rs27069、rs27070、rs27071及rs27996）和PAX8基因SNP位点（rs4849177、rs10175462）与云南汉族人群宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌发生风险的相关性。方法 在1 014例健康对照组（Control组）样本、516例宫颈上皮内瘤变组（CIN组）样本以及953例宫颈癌组（CC组）样本中对rs27069、rs27070、rs27071、rs27996、rs4849177及rs10175462位点进行基因分型，SHEsis软件分析6个SNP位点等位基因和基因型频率在各组中的差异，χ²检验检测所构建的单倍型在各组之间的分布频率差异，Bonferroni法进行多重比较校正。结果 CLPTM1L基因的4个SNP位点（rs27069、rs27070、rs27071及rs27996）和PAX8基因的2个SNP（rs4849177、rs10175462）的等位基因频率、基因型频率及单倍型频率在各组之间的分布差异无统计学意义（P>0.05）。结论 CLPTM1L基因SNP位点（rs27069、rs27070、 rs27071及rs27996）和PAX8基因的SNP位点（rs4849177、rs10175462）与云南汉族人群CIN和宫颈癌的发生风险的不相关。

关键词

宫颈癌 / CLPTM1L / PAX8 / 单核苷酸多态性 / 云南汉族人群