不同来源戈登氏菌多途径感染动物模型的构建

曹荷清, 周路路, 罗罡, 程敏, 季晶焱, 王海洁, 廖万清, 康颖倩

贵州医科大学学报 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (07) : 957 -964.

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贵州医科大学学报 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (07) : 957 -964. DOI: 10.19367/j.cnki.2096-8388.2025.07.003

不同来源戈登氏菌多途径感染动物模型的构建

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摘要

目的 使用不同来源戈登氏菌感染小鼠,建立戈登氏菌感染小鼠模型,并评估模型指标。方法 选取雄性BALB/c小鼠70只,随机均分为14组,其中12组小鼠以不同来源戈登氏菌(H57297,IFM 0150T,IFM 10353T)、不同菌液浓度及感染方式[气道感染(intratracheal injection, IT)和尾静脉注射(caudal vein injection, IV)]两两组合进行感染造模,另2组为IT对照组和IV对照组(等体积PBS);通过小鼠感染率筛选各菌株最适感染浓度,对比感染4 d后小鼠的各脏器载菌量、病理组织检测以及对组织中分离菌株的鉴定,评价戈登氏菌感染模型,并比较不同来源戈登氏菌通过IT和IV双途径感染小鼠模型间的差异。结果 两种途径(IT和IV)构建不同来源戈登氏菌BALB/c小鼠动物模型的最适感染浓度均为1.5×1012 CFU/L;与IV相比,IT感染后小鼠肺脏载菌量及病理组织结果反应的病变程度更重(P<0.001),肝脏和脾脏的相应结果则相反;不同来源戈登氏菌经IV感染小鼠后,肝、脾和肺脏载菌量结果显示,与环境相比,临床来源戈登氏菌感染程度更高(P<0.001);IT感染后所有实验组小鼠的肺脏载菌量及病理组织结果,菌株的侵袭力由高到低为H57297组、IFM 0150T组和IFM 10353T组。结论 不同来源戈登氏菌经IT和IV途径均可成功构建小鼠模型,且IV更适合用于研究条件致病菌对机体造成的系统性反应。

关键词

条件致病菌 / 戈登氏菌 / 动物模型 / BALB/c小鼠 / 尾静脉感染 / 气道感染

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曹荷清, 周路路, 罗罡, 程敏, 季晶焱, 王海洁, 廖万清, 康颖倩. 不同来源戈登氏菌多途径感染动物模型的构建[J]. 贵州医科大学学报, 2025, 50(07): 957-964 DOI:10.19367/j.cnki.2096-8388.2025.07.003

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