PDF
摘要
目的 研究草珊瑚多糖在抑制黑色素生成及抗氧化方面的活性。方法 用水提醇沉法制备草珊瑚多糖,用B16小鼠黑色素瘤细胞模型测定草珊瑚多糖对黑色素瘤细胞的增殖率、细胞内酪氨酸酶的活性以及黑色素生成的影响;通过小鼠体内抗氧化活性试验检测血浆及肝脏组织中总抗氧化能力(total antioxidant capacity, T-AOC)、1,1-二苯基-2-苦基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH)自由基清除能力、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-PX)活力、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量。结果 与空白对照组相比,0.01 g/L草珊瑚多糖对B16细胞黑色素的产生及酪氨酸酶的活性具有显著抑制作用(P<0.01),对体内谷胱甘肽过氧化物酶、肝脏超氧化物歧化酶活力具有显著的促进作用(P<0.001),并能显著提高的DPPH自由基清除率(P<0.001)。结论 草珊瑚多糖可抑制B16小鼠黑色素瘤细胞分泌黑色素,有较好的抗氧化活性。
关键词
草珊瑚
/
黑色素
/
抗氧化
/
含量
/
多糖
Key words
草珊瑚多糖抑制黑色素生成及抗氧化活性研究[J].
贵州医科大学学报, 2025, 50(09): 1306-1311 DOI:10.19367/j.cnki.2096-8388.2025.09.008