circ＿0103552调控miR-144对卵巢癌细胞增殖迁移的影响

摘要

目的 探讨circ＿0103552对卵巢癌细胞增殖迁移的影响及分子机制。方法 收集2021年3月—2024年10月于武汉市第三医院行病理检查时所留取的卵巢癌及癌旁组织，采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测组织中circ＿0103552、微小RNA(miR)-144表达情况；将卵巢癌细胞A2780分为si-circ＿0103552组、si-NC组、miR-144组、miR-NC组、si-circ＿0103552+anti-miR-144组及si-circ＿0103552+anti-miR-NC组，采用四甲基偶氮唑盐比色法检测细胞活性，克隆形成实验检测细胞集落形成数，划痕实验检测细胞迁移距离，蛋白质印迹法检测相关蛋白表达水平，双荧光素酶报告验证circ＿0103552和miR-144靶向关系。结果 卵巢癌组织中circ＿0103552表达水平高于癌旁组织(P<0.05),而miR-144表达水平则低于癌旁组织(P<0.05);与si-NC组比较，si-circ＿0103552组细胞活性和细胞中circ＿0103552、N-钙黏蛋白(N-cadherin)表达水平降低，且细胞集落形成数及细胞迁移距离均较小，而miR-144、E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平升高(P<0.05);与miR-NC的细胞比较，wt-circ＿0103552和miR-144共转染后细胞相对荧光素酶活性显著降低(P<0.05);与miR-NC组比较，miR-144组A2780细胞活性降低，细胞的集落形成数减少、细胞迁移距离也有一定的缩短，且N-cadherin表达水平降低(P<0.05),而E-cadherin表达水平升高(P<0.05);与si-circ＿0103552+anti-miR-NC组比较，si-circ＿0103552+anti-miR-144组A2780细胞活性增大，细胞集落形成数增加且迁移距离延长，N-cadherin表达水平升高(P<0.05),而细胞中E-cadherin表达则降低(P<0.05)。结论 干扰circ＿0103552可通过上调miR-144抑制卵巢癌细胞增殖迁移。

关键词

环状RNA＿0103552 / 微小RNA-144 / 卵巢肿瘤 / 细胞增殖 / 迁移

基金资助

湖北省自然科学基金计划项目(2023AFB843)