基于网络药理学及分子对接探讨黄柏胶囊抗前列腺炎的作用机制

摘要

目的 探讨黄柏胶囊抗前列腺炎的潜在作用机制。方法 采用角叉菜胶诱导前列腺炎大鼠模型，通过表观行为学、生理生化指标及组织病理学评估黄柏胶囊抗前列腺炎的药效；基于药物有效性，预测黄柏胶囊治疗前列腺炎的潜在作用机制，利用TCMSP平台筛选黄柏胶囊有效成分及对应靶点；在疾病资源库获取疾病靶点，构建“黄柏-前列腺炎”靶点网络图，获取核心靶点；借助DAVID和KoBAS数据库确定关键通路；结合全成分分析确定活性成分，利用分子对接及分子动力学模拟预测活性成分与核心靶点的结合能力；通过细胞实验进行药效验证。结果 动物实验表明，大鼠表观行为学、生理生化以及组织病理指标均体现黄柏胶囊抗前列腺炎的有效性；网络药理学分析筛出黄柏胶囊活性成分37个，对应靶点511个及510个疾病靶点，整合获得5个关键靶点及3个活性成分，KEGG结果主要涉及白细胞介素IL-17信号通路；细胞实验表明，10μmol/L浓度以内，细胞活力无明显变化(P<0.05);且槲皮素能有效降低脂多糖诱导的炎症作用(P<0.05)。结论 黄柏胶囊可能通过槲皮素活性成分与TP53、HSP90AA1等关键靶点，调控IL-17信号通路发挥抗前列腺炎作用。

关键词

黄柏胶囊 / 前列腺炎 / 网络药理学 / 分子对接 / 槲皮素

基金资助

国家自然科学基金项目（82405036）