腺样体扁桃体肥大相关B细胞免疫活化调控机制的研究进展

摘要

B细胞通过其表面分布的B细胞受体（BCR）识别外界抗原，是机体产生保护性抗体与免疫记忆的关键步骤。B细胞免疫活化调控与诸多上呼吸道疾病是密切相关的。儿童常见疾病腺样体扁桃体肥大（ATH），其特征性病理本质为淋巴滤泡的增生，但其确切机制尚未明确。本文综述静息态下维持B细胞存活的BCR滋养信号研究，阐述了B细胞免疫活化及产生快速高效免疫记忆的调控机制，尤其是活化早期分子事件，强调mIgG-tail对记忆性抗体应答的相关作用。B细胞活化调控过程出现异常可破坏免疫稳态平衡，导致疾病的发生。本文总结了B细胞免疫活化调控与ATH的机制关联，尝试探讨信号转导通路失调或突变对ATH的可能影响。旨在深入理解ATH的致病机理，以期挖掘潜在研究突破口，寻找ATH新的诊疗靶点。

关键词

腺样体扁桃体肥大 / B细胞 / B细胞活化 / B细胞受体 / 免疫突触

基金资助

国家重点研发计划项目（2021YFC2300500;2021YFC2302403）;; 国家自然科学基金项目（32141004;81825010;82371132;82341247）;; 北京市自然科学基金项目（23Z30090）;; 北京市属医院科研培育计划项目（PX2022040）