基于网络药理学与分子对接探究黄芪-川芎治疗慢性阻塞性肺疾病作用机制

摘要

目的 基于网络药理学和分子对接技术探究黄芪-川芎治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）的作用靶点及机制。方法 通过检索TCMSP数据库筛选黄芪与川芎的有效活性成分和靶点，检索Genecards数据库获取COPD相关靶点，使用微生信平台获得交集靶点；通过STRING数据库构建蛋白质互作网络（protein-protein interaction,PPI），筛选核心靶点；利用微生信平台进行基因本体（gene ontology,GO）功能富集分析与京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）信号通路富集分析；应用Auto Dock Vina进行分子对接验证。结果 获得黄芪有效活性成分20种，川芎有效活性成分7种，“黄芪-川芎”潜在靶点259个，COPD相关靶点5053个，交集靶点209个；GO功能富集分析显示生物过程（biological process,BP）5620条、分子功能（molecular function,MF）535条、细胞组分（cellular component,CC）1054条；KEGG富集分析筛选出273条信号通路，涉及丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）、Janus激酶-信号转导和转录激活因子（Janus kinase-signal transducer and activator of transcription,JAK-STAT）等通路。分子对接结果表明，槲皮素、杨梅酮与前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、热休克蛋白90α家族A类成员1(heat shock protein 90 α family class a member 1,HSP90AA1)、雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1)的结合能均≤-7.0 kcal/mol，显示出结合力较强。结论 黄芪-川芎可能通过槲皮素、杨梅酮调控PTGS2、HSP90AA1、ESR1等靶点，抑制炎症反应和氧化应激，从而发挥治疗COPD的作用。

关键词

黄芪 / 川芎 / 慢性阻塞性肺疾病 / 网络药理学 / 分子对接