原发性干燥综合征继发免疫性血小板减少症的临床特点及危险因素分析

蚌埠医科大学学报 ›› 2024, Vol. 49 ›› Issue (02) : 167 -171.

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蚌埠医科大学学报 ›› 2024, Vol. 49 ›› Issue (02) : 167 -171. DOI: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2024.02.006

原发性干燥综合征继发免疫性血小板减少症的临床特点及危险因素分析

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摘要

目的:了解原发性干燥综合征(pSS)相关继发免疫性血小板减少症(ITP)的发生率和临床特点。方法:回顾性收集498例pSS病人的临床资料及实验室检查结果,比较pSS继发ITP病人(观察组)和血小板计数正常病人(对照组)间临床表现、实验室检查及免疫学指标特征。结果:498例pSS病人中,有17.86%(89/498)病人继发ITP。与对照组比较,观察组病人表现出更高的疾病活动度、更低的补体C3水平(P<0.01)。此外,pSS继发ITP病人较少发生关节炎(15.8%vs 5.6%,P<0.05)及间质性肺病(16.5%vs 4.5%,P<0.05)。结论:继发性ITP是pSS病人常见并发症。其主要临床特点有更低的补体C3水平及更高的疾病活动度评分,而间质性肺病和关节炎的发生是继发ITP的独立保护因素。

关键词

原发性干燥综合征 / 免疫性血小板减少 / 血小板 / 间质性肺病 / 关节炎

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原发性干燥综合征继发免疫性血小板减少症的临床特点及危险因素分析[J]. 蚌埠医科大学学报, 2024, 49(02): 167-171 DOI:10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2024.02.006

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