基于差示光谱及指纹图谱结合偏最小二乘回归分析法研究决明子提取物的平衡溶解度

摘要

目的:确定决明子提取物的最佳溶出介质，分析决明子提取物中主要成分在最佳溶出介质中对平衡溶解度的贡献程度，明确决明子提取物平衡溶解度的标志物。方法:以总蒽醌含量为指标，采用差示分光光度法测定决明子提取物在37℃时于水、0.1 moL/L盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中不同时间点的平衡浓度，确定最佳溶出介质。以决明子提取物总蒽醌指纹图谱为参照，采用HPLC法建立决明子提取物在最佳溶出介质中不同平衡时间点平衡浓度的指纹图谱，筛选决明子提取物平衡溶解度的标志物。结果:决明子提取物在37℃时于水、0.1 moL/L盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中平衡溶解度分别为10.344、10.910、11.099μg/mL,达到平衡时间点的时间分别为24 h、3 h和7 h。在最佳溶出介质中，VIP值>1的化学成分有22个，其中VIP值分别为1.139 87、1.155 65、1.128 06、1.148 25、1.148 80的化学成分分别为已知成分橙黄决明素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。结论:pH 6.8磷酸盐缓冲液为决明子提取物的最佳溶出介质，可以橙黄决明素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚为溶解度标志物考察决明子提取物的平衡溶解度。

关键词

差示光谱 / 指纹图谱 / 偏最小二乘回归分析法 / 决明子提取物 / 平衡溶解度