LncRNA TUG1调控Wnt/β-catenin通路对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响

doi:10.13898/j.cnki.issn.2097-5252.2025.03.003

蚌埠医科大学学报 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (03) : 293 -297. DOI: 10.13898/j.cnki.issn.2097-5252.2025.03.003

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摘要

目的：研究长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)通过调控无翅型MMTV整合位点家族成员蛋白/β-连环素(Wnt/β-catenin)通路对人牙髓干细胞(hDPSCs)成牙本质分化的影响。方法：体外分离培养hDPSCs,分为空白对照组、阴性对照组(siRNA-NC组)、沉默TUG1表达组(TUG1-siRNA组)、联合组(TUG1-siRNA+Wnt/β-catenin通路激活剂氯化锂)。采用实时荧光定量PCR法检测TUG1水平表达情况；CCK-8法检测hDPSCs增殖能力；茜素红染色法检测成牙本质诱导分化效果；蛋白免疫印迹法检测成牙本质分化相关蛋白[人神经菌毛素1(NRP1)、牙本质涎蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白1(DMP1)]及Wnt、β-catenin表达水平。结果：与空白对照组、siRNA-NC组比较，TUG1-siRNA组hDPSCs增殖抑制率升高，hDPSCs深红色钙化结节形成能力、NRP1、DSPP、DMP1、Wnt、β-catenin蛋白表达均降低(P<0.05)。与TUG1-siRNA组比较，联合组hDPSCs增殖抑制率降低，hDPSCs深红色钙化结节形成能力、NRP1、DSPP、DMP1、Wnt、β-catenin蛋白表达均升高(P<0.05)。结论：沉默lncRNA TUG1可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路活化抑制hDPSCs增殖及成牙本质分化。