PLAUR调控上皮间质转化进程对胃癌恶性生物学行为的影响

李娟娟; 张晨嵩; 张超

doi:10.13898/j.cnki.issn.2097-5252.2025.09.001

蚌埠医科大学学报 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (09) : 1193 -1198+1204. DOI: 10.13898/j.cnki.issn.2097-5252.2025.09.001

PLAUR调控上皮间质转化进程对胃癌恶性生物学行为的影响

李娟娟, 张晨嵩, 张超

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摘要

目的：探究尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(PLAUR)在胃癌细胞中的表达及对胃癌细胞BGC823增殖、侵袭、迁移及上皮间质转化(EMT)的影响。方法：共分为control组(未转染任何片段)、si-NC组(转染空白片段)、si-PLAUR组(转染siRNA PLAUR敲低片段)。Western blotting检测人胃黏膜细胞GES-1及胃癌细胞SGC7901、BGC823、MGC803中PLAUR表达差异，通过siRNA转染技术敲低BGC823细胞中PLAUR基因的表达量，qRT-PCR验证转染效率。克隆形成实验检测细胞增殖变化，Transwell检测细胞侵袭变化，划痕愈合实验检测细胞迁移变化。Western blotting检测细胞中EMT进程中E-钙黏蛋白(E-Cadherin)、N-钙黏蛋白(N-Cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达变化。结果：PLAUR在胃癌组织中的表达明显升高(P<0.01),PLAUR在胃癌中的表达水平与病人年龄、肿瘤直径和临床分期的表达具有相关性(P<0.05);与GES-1细胞相比，SGC7901、BGC823、MGC803细胞中PLAUR表达量均升高(P<0.05);与control组及si-NC组相比，si-PLAUR组LNCaP细胞增殖、侵袭及迁移能力均降低(P<0.05),EMT信号通路中E-Cadherin蛋白表达增多，而N-Cadherin和Vimentin蛋白表达降低(P<0.05)。结论：PLAUR表达在胃癌细胞中明显升高，敲低BGC823细胞中PLAUR表达抑制细胞增殖、侵袭及迁移，并抑制EMT进程。