miR-122-5p靶向PDX1抑制结直肠癌细胞上皮–间质转化的研究

张静; 赵振伟; 郭学海; 王海娟; 杨瑞英

doi:10.13898/j.cnki.issn.2097-5252.2025.10.008

蚌埠医科大学学报 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (10) : 1398 -1404. DOI: 10.13898/j.cnki.issn.2097-5252.2025.10.008

miR-122-5p靶向PDX1抑制结直肠癌细胞上皮–间质转化的研究

张静, 赵振伟, 郭学海, 王海娟, 杨瑞英

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

PDF

摘要

目的：探讨miR-122-5p调控胰腺–十二指肠同源盒1(PDX1)表达对结直肠癌细胞上皮–间质转化（EMT）的影响。方法：收集43例结直肠癌病人的结直肠癌组织和癌旁组织样本，体外培养人正常结肠上皮细胞系NCM460及结直肠癌细胞系HCT116、SW620、SW480,qRT-PCR、Western blotting法检测miR-122-5p和PDX1蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验检测SW480细胞中miR-122-5p与PDX1的靶向关系。将SW480细胞分为Control组、模拟物（mimic）NC组、miR-122-5p mimic组、miR-122-5p mimic+pcDNA3.1组、miR-122-5p mimic+pcDNA3.1-PDX1组，qRT-PCR法检测各组SW480细胞miR-122-5p、PDX1 mRNA表达；Transwell实验、划痕实验分别检测SW480细胞侵袭、迁移能力；Western blotting检测SW480细胞PDX1、基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP9、E-钙黏附蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）蛋白表达。结果：结直肠癌组织和细胞中miR-122-5p呈低表达，PDX1蛋白呈高表达（P<0.01）。结直肠癌组织miR-122-5p、PDX1表达与肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴结转移明显相关（P<0.01）。SW480细胞中miR-122-5p与PDX1可能存在靶向调控关系（P<0.01）。与Control组比较，miR-122-5p mimic组SW480细胞侵袭细胞数、迁移率、PDX1 mRNA和蛋白以及MMP9、MMP2、Vimentin蛋白表达均明显降低（P<0.01）,miR-122-5p、E-cadherin蛋白表达均明显增加（P<0.01）；与miR-122-5p mimic组比较，miR-122-5p mimic+pcDNA3.1-PDX1组SW480细胞侵袭细胞数、迁移率、PDX1 mRNA和蛋白以及MMP9、MMP2、Vimentin蛋白表达均明显增加（P<0.01）,E-cadherin蛋白表达降低（P<0.01）。结论：miR-122-5p可通过靶向抑制PDX1表达来抑制结直肠癌细胞EMT，并降低细胞侵袭及迁移能力。