Barnesiella intestinihominis菌的安全性评价

摘要

目的：对分离自健康成人粪便中且在代谢性疾病发生状态下生长可能受到抑制的Barnesiella（巴恩斯氏菌属）厌氧菌进行体内外生物安全性评价，为今后代谢性疾病的微生态制剂的研发与应用提供基础。方法：通过急性毒性试验，连续14 d给昆明鼠灌胃不同剂量的Barnesiella intestinihominis（B.intestinihominis）菌培养液，观察动物是否出现死亡、中毒现象以及观察体重、生化指标的变化进行体内安全性评价。通过溶血性实验，胃酸和肠液的耐受性实验，以及其对9种抗生素的敏感性实验来进行体外评价。结果：实验组均未出现B.intestinihominis菌灌胃导致的死亡，中毒现象，其体重和脏器指数同对照组相比差异无统计学意义（P>0.05），各脏器也未出现任何病理学变化。B.intestinihominis菌在哥伦比亚血琼脂平板上不产生溶血环，属于γ溶血；其胃酸耐受性不强，但肠液耐受性良好，对氯霉素、氨苄西林、万古霉素和四环素敏感，但是对链霉素、红霉素、卡那霉素、庆大霉素、克林霉素耐药。结论：口服B.intestinihominis菌株对小鼠无毒性作用，具有良好的体内安全性，其胃酸耐受性不强，对革兰阴性菌有作用的抗生素敏感，若作为微生态制剂还需要验证对不同疾病的有益效果以及需要制作保护剂。

关键词

有益菌 / 急性毒性实验 / 安全性评价 / 药敏实验 / Barnesiella intestinihominis菌