自组装纳米胶束通过增加药物积累和延长滞留时间用于肿瘤光动力治疗（英文）

摘要

通过两亲性D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)和疏水性光敏剂焦脱镁叶绿酸a(Ppa)的共组装制备了用于光动力疗法(PDT)的纳米胶束(表示为TPGS/Ppa).所制备的纳米胶束为直径(18.0±2.2) nm的球形结构，zeta电位约为-18 mV.此外，纳米胶束表现出优异的光稳定性、生物相容性和光毒性，并通过增强渗透和滞留效应(EPR效应)有效地到达肿瘤区域.此外，发现TPGS/Ppa纳米胶束对4T1小鼠乳腺癌细胞的光毒性比游离Ppa更高;并在4T1荷瘤小鼠模型中验证了该纳米胶束的优异抗肿瘤效果.本研究开发的新型光动力纳米胶束TPGS/Ppa可增加药物在肿瘤区域的积累并延长其保留时间，为小分子疏水性药物的递送和肿瘤PDT提供了可行的策略.

关键词

光动力疗法 / 纳米药物 / 光敏剂 / D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯 / 细胞凋亡