棘孢木霉菌与枯草芽胞杆菌共培养的最适碳源及其促进机理

摘要

为有效防治烟草疫霉病，筛选棘孢木霉菌Trichoderma asperellum HG1和枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis Tpb55单独培养的碳源及两者共培养的碳源，测定不同碳源下2种菌共培养发酵液和发酵液提取物对烟草疫霉菌Phytophthora nicotianae的抑制效果及最适碳源条件下共培养发酵液的盆栽防效，分离鉴定了2种菌共培养提取物中的抑菌活性物质，通过转录组学方法分析添加3.75 g/L糊精和未添加糊精条件下棘孢木霉菌HG1的基因表达差异，并采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)技术对转录组测序结果进行验证。结果表明：棘孢木霉菌HG1单独偏好的碳源有4种，枯草芽胞杆菌Tpb55单独偏好的碳源有3种，2种菌共同偏好的碳源有6种；以糊精为碳源时，棘孢木霉菌HG1和枯草芽胞杆菌Tpb55共培养提取物对烟草疫霉菌的抑制率最高可达76.45%，其发酵液对烟草疫霉病的室内盆栽防效为100.0%，且对烟株的生长发育无负作用；以糊精作为碳源的2种菌共培养提取物中分离鉴定出的（E）-7,9-二烯-11-羰基十八酸甲酯化合物对烟草疫霉菌的抑制率为72.93%；添加糊精能激发棘孢木霉菌HG1中谷胱甘肽代谢系统，降低其氧化应激的程度，从而有利于生命活动的正常进行。

关键词

棘孢木霉菌 / 枯草芽胞杆菌 / 碳源 / 共培养 / 发酵 / 优化 / 转录组分析