丁香酚对青枯雷尔氏菌的抑菌效果及作用机制

刘泽鑫; 常晓涵; 许汝冰; 许雯慧; 杨勇; 向海波; 黎妍妍

doi:10.13802/j.cnki.zwbhxb.2025.2024041

植物保护学报 ›› 2025, Vol. 52 ›› Issue (01) : 211 -221. DOI: 10.13802/j.cnki.zwbhxb.2025.2024041

丁香酚对青枯雷尔氏菌的抑菌效果及作用机制

刘泽鑫, 常晓涵, 许汝冰, 许雯慧, 杨勇, 向海波, 黎妍妍

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摘要

为探究丁香酚对青枯病致病菌的抑菌活性和作用机制，以青枯雷尔氏菌Ralstonia solanacearum为研究对象，采用微量二倍稀释法、琼脂扩散法、毛细管法和结晶紫染色法等方法测定丁香酚对青枯雷尔氏菌最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration,MIC）、最低杀菌浓度（minimum bactericidal concentration,MBC）、运动性、趋化性和生物被膜的影响；对丁香酚处理与否的青枯雷尔氏菌进行转录组分析，并使用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)技术对几个关键基因表达量进行测定。结果表明：丁香酚对青枯雷尔氏菌的MIC为125μg/mL,MBC为500μg/mL。当丁香酚浓度大于62.5μg/mL时，能著抑制青枯雷尔氏菌的生长、运动性和生物被膜的形成；当丁香酚浓度大于125μg/mL时，能显著促进青枯雷尔氏菌的趋避性。转录组分析结果显示，丁香酚处理的青枯雷尔氏菌中有174个差异表达基因（differentially expressed gene,DEG）上调，347个DEG下调；GO分析结果表明DEG主要富集在前体代谢物与能量的生成、非膜结合的细胞器和RNA结合等生物学过程中；KEGG分析表明DEG主要富集在碳代谢、氧化磷酸化和核糖体等信号通路中。