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摘要
应用分子克隆技术,构建重组腺病毒质粒Adtrack-canstatin(Ad-can),并建立人卵巢上皮性癌移植瘤动物模型.动物模型建立后,将荷瘤裸鼠随机分为3组,Ad-Can、Ad-GFP和PBS对照组,每组6只.治疗采用肿瘤内局部多点注射4.0×1010PFU/ml病毒上清液或PBS液0.1 ml,共2次,注射间隔72小时.8天后肿瘤体积出现明显差异,Ad-can组明显小于对照组,P<0.01,而Ad-GFP和PBS对照组间无明显差异,P>0.05.另外,Ad-can组CD105明显减少,微血管密度降低,P<0.05.结果提示:Canstatin基因能明显抑制人卵巢上皮性癌的生长,其机制可能是通过抑制肿瘤新生血管形成起作用的.
关键词
Canstatin
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腺病毒
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基因治疗
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卵巢肿瘤
/
CD105
Key words
腺病毒介导Canstatin基因治疗卵巢癌的实验研究[J].
华中师范大学学报(自然科学版), 2009, 43(01): 117-120 DOI:10.19603/j.cnki.1000-1190.2009.01.027