苦参中lavandulyl侧链取代的黄酮抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2活性的研究

杨静; 汪超; 林亲雄; 梅之南; 杨光忠; 杨新洲

doi:10.19603/j.cnki.1000-1190.2014.04.013

华中师范大学学报（自然科学版） ›› 2014, Vol. 48 ›› Issue (04) : 520 -524. DOI: 10.19603/j.cnki.1000-1190.2014.04.013

苦参中lavandulyl侧链取代的黄酮抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2活性的研究

杨静, 汪超, 林亲雄, 梅之南, 杨光忠, 杨新洲

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摘要

对1个含400种中草药和民族药的组分库进行活性筛选,结果显示苦参的乙酸乙酯萃取部位具有良好的抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)的活性.在生物活性导向分离策略下,运用制备型高效液相色谱技术对活性的乙酸乙酯萃取部位的成分进行了分离纯化,基于理化性质和波谱数据鉴定了所分离的16个lavandulyl基取代黄酮的化学结构,并首次系统地报道了lavandulyl基取代黄酮的SGLT2抑制活性,活性部位中两个主要成分(-)-kurarinone和sophoraflavanone G显示出最强的SGLT2抑制活性,它们的IC50值分别为2.24μmol/L和1.45μmol/L.