PDF
摘要
通过多钒酸在DMAP的催化下分别与正癸酸酐和十四酸酐进行酯化反应,合成了两个新的带有长链烷基的两亲性多钒酸衍生物(Bu4N)2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOC(CH2)8CH3}2]和(Bu4N)2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOC(CH2)12CH3}2],并通过红外光谱,电喷雾质谱及单晶X射线衍射确定其结构.在(Bu4N)4[V6O13{(OCH2)3CCH2OOC(CH2)12CH3}2]的晶体结构中,两条长链烷基通过共价键与六钒酸簇连接,烷基链部分排列规整,无无序现象.
关键词
多酸
/
后修饰
/
酯化反应
/
晶体结构
Key words
六钒酸三羟甲基烷氧衍生物的酯化反应研究[J].
华中师范大学学报(自然科学版), 2014, 48(04): 549-553 DOI:10.19603/j.cnki.1000-1190.2014.04.019