摘要
为实现FurA的表达,探究铁元素对藻生长的影响,首先运用Primer5.0设计引物,克隆出鱼腥藻PCC7120染色体上all1691(furA)基因片段;构建含组氨酸融合表达标签和T7启动子标签的表达载体.IPTG诱导FurA蛋白表达.然后设计不同Fe3+浓度梯度培养基,利用SDS-PAGE检测高、中、低Fe3+浓度培养液的藻细胞总蛋白,考马斯亮蓝g-250法测定蛋白含量,并用Trizol法提取不同Fe3+浓度培养的藻细胞总RNA.结果表明,获得纯化的all 1691克隆片段,大小为456bp,pET-1691重组蛋白在1mmol/L的IPTG诱导下,于37℃下摇床培养15h得到成功表达;低浓度Fe3+促进藻生长,高浓度Fe3+抑制藻生长;Fe3+浓度为2.0mg/L时rRNA位置与亮度清晰可见,而缺铁培养的藻生长几乎停滞,转录和翻译水平都很低.
关键词
Key words
龚凤娇, 陈思礼, 田申.
all 1691基因表达及铁元素对鱼腥藻生长的影响[J].
华中师范大学学报(自然科学版), 2014, 48(06): 885-889 DOI:10.19603/j.cnki.1000-1190.2014.06.018
基金资助
国家自然科学基金项目(31001099/C190101); 中央高校自然科学基金项目(CJSl3003,CJS13004); 中南民族大学微生物与生物转化重点实验室项目(XJS09002); “十二五”国家级中南民族大学民族药物实验教学中心建设项目