2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及对利什曼原虫CYP51活性的初步研究

唐子龙; 韩新亚; 李新兴; 许志峰; 万义超

doi:10.19603/j.cnki.1000-1190.2017.01.009

华中师范大学学报（自然科学版） ›› 2017, Vol. 51 ›› Issue (01) : 52 -55. DOI: 10.19603/j.cnki.1000-1190.2017.01.009

2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及对利什曼原虫CYP51活性的初步研究

唐子龙, 韩新亚, 李新兴, 许志峰, 万义超

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摘要

首次对2-(2-硝基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噁嗪(1)与利什曼原虫CYP51的相互作用进行了初步研究,发现化合物1对利什曼原虫CYP51表现出较强的抑制活性,且作用方式类似于底物与利什曼原虫CYP51的I型结合方式.该研究不仅发现了一种新型非唑类针对利什曼原虫CYP51的抑制剂:1,3-苯并噁嗪,而且也为创制新型作用方式的CYP51抑制剂研究提供了依据.