具有Logistic增长和年龄结构的SEIQR传染病模型

史旭元 ,  高红亮

华中师范大学学报(自然科学版) ›› 2026, Vol. 60 ›› Issue (01) : 18 -26.

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华中师范大学学报(自然科学版) ›› 2026, Vol. 60 ›› Issue (01) : 18 -26. DOI: 10.19603/j.cnki.1000-1190.2026.01.003
交叉学科研究

具有Logistic增长和年龄结构的SEIQR传染病模型

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SEIQR infectious disease models with Logistic growth and age structure

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摘要

本文建立了具有Logistic增长和年龄结构的SEIQR传染病模型.首先,定义了基本再生数R0,并证明R0是决定疾病灭绝或存在的阈值.当R0<1时,E0是全局渐近稳定的;当R0>1时,E0是不稳定的,疾病将持续存在.其次,通过考察相应特征方程的根分布,研究了地方病平衡点E*的稳定性,证明了当R0>1,τ=0时,系统的地方病平衡点E*是局部渐近稳定的.接着,当地方病平衡点E*不稳定时,证明了在其周围存在Hopf分支.最后,利用Matlab对传染病模型进行数值模拟,验证所获结论的有效性.

Abstract

In this paper,an infectious disease model with Logistic growth and age structure was established. First, the basic regeneration number R0 was defined and proved to be the threshold that determines the extinction or survival of the disease. When R0<1E0 was globally asymptotically stable. When R0>1E0 was unstable, the disease will persist. Second, the stability of the endemic equilibrium point E* was studied by examining the root distribution of the corresponding characteristic equation, it was proved that if R0>1,τ=0, the endemic equilibrium point of the system was locally asymptotically stable. Then, when the endemic equilibrium point was unstable, it was proved that there were Hopf branches around it. Finally, the Matlab software was used to simulate the infectious disease model and the validity of the conclusions was verified.

Graphical abstract

关键词

Logistic
增长
/ 年龄结构 / 基本再生数 /
Hopf
分支

Key words

Logistic
growth
/ age structure / basic regeneration number /
Hopf
branches

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史旭元,高红亮. 具有Logistic增长和年龄结构的SEIQR传染病模型[J]. 华中师范大学学报(自然科学版), 2026, 60(01): 18-26 DOI:10.19603/j.cnki.1000-1190.2026.01.003

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数学模型是了解传染病传播和控制的基本工具.自Kermack1提出仓室模型以来,易感染-感染-恢复(susceptible-infectious-recovered,SIR)模型已成为传染病在人群中传播的基础数学理论,并应用于特定疾病,如麻疹、疟疾、霍乱、季节性流感、COVID-192.然而,大多数易感者的输入率通常被假定为常数,对于死亡率高或持续时间相对较长的疾病,在某些实际情况下,假设易感者的输入为Logistic增长输入可能更合理3.Li4考虑了具有Logistic增长率和饱和治疗以及双线性发病率的SIR传染病模型,并研究了模型的稳定性以及分支.Wang5建立了一种具有病毒突变和易感人群logistics增长的随机SEIR(susceptible-exposed-infectious-recovered)传染病模型,研究了模型的稳定性并获得了传染病生存和灭绝的充分条件.
在研究传染病模型的动力学行为时,时滞是一个不可忽视的因素6-8.例如,感染手足口病的个体在接触病毒后的一段时间 (一般为3~7 d) 后才会具有传染性.另外,年龄也是传染病传播、控制、预防和建模的重要因素之一,因为不同年龄的人经历相同疾病可能有不同死亡率和感染率,即使同一个个体,在病程的不同时期传染能力也不尽相同,所以许多学者在模型中加入了年龄结构来研究某些传染病模型传播的动力学.早期建立和研究年龄结构流行病模型的是Hoppenstend9,此后,研究年龄结构流行病模型的工作者不断出现,大多数作者讨论的是SIS(susceptible-infectious-susceptible)、SIR、SEIR模型10-12.此外,隔离被认为是治疗患者的有效方法,也是清除过程之一.通过自我检查、自我隔离等手段可以有效地提高恢复率以及降低死亡率.许多学者在模型中考虑了隔离,从而让模型更加符合实际情况13-15.
基于以上分析,本文建立了一个具有易感群体Logistic增长和年龄结构的SEIQR(susceptible-exposed-infectious-quarantined-recovered)传染病模型,将人群分为易感者类、潜伏者类、感染者类、隔离者类和康复者类,并且个体从潜伏者到感染者的状态转移率以及潜伏者的因病死亡率都与年龄有关.首先,本研究定义了模型的基本再生数;其次,计算出无病平衡点和地方病平衡点,并且研究了无病平衡点和地方病平衡点的稳定性;最后,通过数值模拟来验证理论的有效性.

1 建立模型

总人口在流行病学上被划分为易感者、潜伏者、感染者、隔离者和康复者.St表示时间t时的易感者的个体数量,Et,a表示时间为t、感染年龄为a的潜伏者的个体数量,It表示时间t时的感染者的个体数量,Qt表示时间t时的隔离者的个体数量,Rt表示时间t时的康复者的个体数量.因此,建立具有Logistics增长和年龄结构的SEIQR传染病模型,模型的流程图如图1所示.

建立模型如下所示:

dStdt=bSt1-StK-βStIt,Et,at+Et,aa=-d1+σa+αaEt,a,dItdt=0+αaEt,ada-d2+μ1+γ1+mIt,dQtdt=mIt-d3+μ2+γ2Qt,dRtdt=γ1It+γ2Qt-dRt,Et,0=βStIt,

初始条件:

S0=S0>0,E0,a=E0a>0,I0=I0>0,Q0=Q00,R0=R00.

2 基本再生数

首先讨论系统1的基本再生数R0.显然,系统1存在无病平衡点E0=S0,0,0,0,0,其中,S0=K.R相对于系统1是独立的,因此只研究系统1的前四个方程,令

bS*1-S*K-βS*I*=0,dE*ada=-χaE*a,0+αaE*ada-d2+μ1+γ1+mI*=0,mI*-d3+μ2+γ2Q*=0,

其中,χa=d1+σa+αa,E*0=βS*I*.

求解上述方程组可得

E*a=E*0e-0aχθdθ,S*=d2+μ1+γ1+mβ0+αae-0aχθdθda,I*=E*00+αae-0aχθdθdad2+μ1+γ1+m,Q*=md3+μ2+γ2I*

由系统2的第一个方程可得E*0=bS*1-S*K,b1-S*K=βI*,则有I*=bβ1-S*K,即

I*=bβ1-d2+μ1+γ1+mKβ0+αae-0aχθdθda

因此可以得到地方病平衡点E*=S*,E*a,I*,Q*.

定义基本再生数

R0=KS*=Kβ0+αae-0aχθdθdad2+μ1+γ1+m.

3 无病平衡点的稳定性

在上述讨论的基础上,研究无病平衡点E0的稳定性.

定理1R0<1时,E0是局部渐近稳定的;当R0>1时,E0是不稳定的.

证明 由于无病平衡点E0=S0,0,0,0,令

st=St-S0,et,a=Et,a,it=It,qt=Qt.

则系统1E0处的线性化系统为

dstdt=-bst-βS0it,et,at+et,aa=-χaet,a,ditdt=0+αaet,ada-d2+μ1+γ1+mit,dqtdt=mit-d3+μ2+γ2qt,

其中,et,0=βS0it.

st=s0eλt,et,a=e0aeλt,it=i0eλt,qt=q0eλt代入上述方程组可得

λ+bs0=-βS0i0,de0ada=-λ+χae0a,λ+d2+μ1+γ1+mi0=0+αae0ada,λ+d3+μ2+γ2+mq0=mi0,

其中,e00=βS0i0.

求解上述方程组可得

e0a=e00e-0aλ+χθdθ,i0=e000+αae-0aλ+χθdθdaλ+d2+μ1+γ1+m,q0=mλ+d3+μ2+γ2i0.

i0代入e00=βS0i0,得

e00=βS0e00λ+d2+μ1+γ1+m0+αae-0aλ+χθdθda

则有

Fλ=βS01λ+d2+μ1+γ1+m0+αae-0aλ+χθdθda-1=0

6是系统4所对应的特征方程.

λR,则Fλ是单调递减的实值连续函数,所以F0=R0-1.因此,当R0>1时,特征方程至少有一个正实根,即无病平衡点E0是不稳定的.否则,当R0<1时,Fλ=0没有非负实根.此时,讨论λ是复根的情形.不妨设λ=k+ωi,k0Fλ=0的任意复根,则

Fλ+1=βS01k+ωi+d2+μ1+γ1+m0+αae-0ak+ωi+χθdθdaβS01k+ωi+d2+μ1+γ1+m0+αae-0ak+χθdθdaβS01k+d2+μ1+γ1+m0+αae-0ak+χθdθda=Fλ+1F0+1=R0<1,

这里可以看出矛盾,特征方程Fλ=0的根只有负实部,即R0<1E0是局部渐近稳定的.

定理2R0<1,则无病平衡点E0是全局渐近稳定的.

证明 根据定理1,只需证明当R0<1时,无病平衡点E0是全局吸引的,即证明

limtSt,Et,a,It,Qt=S0,0,0,0.

根据系统4的第一个方程

limtsupdStdtbSt1-StK

求解dStdt=bSt1-StK,可以获得St=1+1ebt+KcK,其中,c是一个常数,即limtSt=K,所以limtSt=K.因此,对于ε>0,t0>0,使得StS0+ε对于所有t>t0成立,则有Et,0βS0+εIt.

接下来考虑如下线性系统,

Et,at+Et,aa=-χaEt,a,dItdt=0+αaEt,ada-d2+μ1+γ1+mIt,dQtdt=mIt-d3+μ2+γ2Qt,

其中,Et,0=βS0+εIt.

与定理1的证明类似,可以获得7解的形式为

Et,a,It,Qt=E0aeλ0t,I0eλ0t,Q0eλ0t,

其中,E0aI0Q0都是正的,且λ0为所对应特征方程的特征根.

利用特征线法来求解Et,a

Et,a=βS0t-aIt-ae-0aχθdθ,at,E0a-te-a-ttχθdθ,                a>t,

可以看出,当tt0时,Et,aEt,a,ItIt,QtQt.

因为R0<1时,系统4的所有特征值都具有负实部,所以存在ε>0,使得λ0<0,故

limtEt,a,It,Qt=0,0,0

因此,若R0<1,则limtSt,Et,a,It,Qt=S0,0,0,0,即E0是全局渐近稳定的.

4 地方病平衡点的稳定性及Hopf分支

本节研究地方病平衡点E*=S*,E*a,I*,Q*的稳定性和它附近Hopf分支的存在性.

为了证明E*的局部渐近稳定性,将系统1E*附近进行线性化.

xt=St-S*,yt,a=Et,a-E*a,gt=It-I*,ht=Qt-Q*,可以得到

dxtdt=bxt1-2S*K-βI*xt+S*gt,yt,at+yt,aa=-χaEt,a,dgtdt=0+αayt,ada-d2+μ1+γ1+mgt,dhtdt=mgt-d3+μ2+γ2ht,

其中,yt,0=βI*xt+S*gt.

为了分析E*的渐近行为,令xt=x0eλt,yt,a=y0aeλt,gt=g0eλt,ht=h0eλt,则有如下特征问题:

λ-b1-S*Kx0=-βI*x0+S*g0,dy0ada=-λ+χay0a,λ+d2+μ1+γ1+mg0=0+αay0ada,λ+d3+μ2+γ2h0=mg0,

其中,y00=βI*x0+S*g0.

求解系统9可以获得

x0=-y00λ-b1-2S*K,y0a=y00e-0aλ+χθdθ,g0=y00λ+d2+μ1+γ1+m0+αae-0aλ+χθdθda,h0=mλ+d3+μ2+γ2g0

结合上面四个式子,可以获得地方病平衡点E*所对应的特征方程

λ-b1-2S*K=-βI*+βS*λ-b1-2S*Kλ+d2+μ1+γ1+m0+αae-0aλ+χθdθda.

考虑到特征方程的复杂性和Hopf分支,假设潜伏者的疾病死亡率σa=σ*,同时假设当被感染者的感染年龄a小于感染时滞τ时,被感染者没有感染性,因此αa=0,而当被感染者的感染年龄a大于或等于感染时滞τ时,就有可能被感染,则有αa=c*>0,因此,αa的表达式为

αa=c*,  aτ,0,   a<τ,

其中,c*为一个正常数,可视为潜伏个体到感染个体的转化率.因此,

0+αae-0aλ+χθdθda=c*e-λ+d1+σ*τλ+d1+σ*+c*.

通过直接计算,可以得到对应的特征方程

λ-φ=-βI*+βS*λ-φλ+d2+μ1+γ1+mc*e-λ+d1+σ*τλ+d1+σ*+c*,

其中,φ=b1-2S*K.

合并同类项可得

Πλ,τ=fλ,τgλ=λ3+a2λ2+a1λ+a0+b1λ+b0e-λτλ+d2+μ1+γ1+mλ+d1+σ*+c*=0,

其中,

a2=c*+d1+d2+m+βI*+γ1+μ1+σ*-φ,a1=d2+m+γ1+μ1βI*+σ*+d1+c*-φ+βI*σ*+c*-φσ*+c*+d1,a0=σ*+2c*d2+m+γ1+μ1βI*-φ,b1=βc*S*e-d1+σ*τ,b0=βc*S*φe-d1+σ*τ.

进一步探究不同时滞情况下,E*的稳定性以及Hopf分支的存在性.

定理3R0>1,τ=0,并且a2a1+b1-a0+b0>0,则系统的地方病平衡点E*是局部渐近稳定的.

证明τ=0,则fλ,τ=λ3+a2λ2+a1+b1λ+a0+b0.

经过简单的计算,

a2=c*+d1+d2+m+βI*+γ1+μ1+σ*-φ=bR0>0.

a2a1+b1-a0+b0>0,由Routh-Hurwitz判据可知,特征方程的所有根都有负实部,即系统的地方病平衡点E*是局部渐近稳定的.

λ=ωiω>0fλ,τ的纯虚根,则有

-ω3i-a2ω2+a1ωi+a0+b1ωi+b0cosωτ-isinωτ=0.

将实部和虚部分离,

-ω3+a1ω=b1ωcosωτ-b0sinωτ,-a2ω2+a0=-b0cosωτ-b1ωsinωτ,

则有

ω6+a22-2a1ω4+a12-b12-2a0a2ω2+a02-b02=0.

z=ω2,p=a22-2a1,q=a12-b12-2a0a2,r=a02-b02,

则上述方程可以转化为

Hz=z3+pz2+qz+r.

Hz关于z求导dHzdz=3z2+2pz+q,记Δ=4p2-12q.

引理116 对于方程Hz=0

1) 若r<0,则方程至少有一个正根;

2) 若r0,Δ0,则方程没有正根;

3) 若r0,Δ>0,则方程有正根当且仅当z*>0,且Hz*0.

引理2 假设H'z*0,若τ=τk,k=0,1,2,,则方程fλ,τ=0有一对纯虚根±ω*i,并且

signdReλdτ|λ=ω*i0.

证明z*Hz=0的正实数解,则ω*=z*是方程的唯一正实数解,所以当τ=τk,k=0,1,2时,fλ,τ=0有两个纯虚根±ω*i,其中,

τk=1ω*arccos-b1ω*-ω*3+a1ω*+a2b0ω*2-a0b0b02-b1ω*+2πk,ρ0,-1ω*arccos-b1ω*-ω*3+a1ω*+a2b0ω*2-a0b0b02-b1ω*+2πk+1,ρ<0,

这里,k=0,1,2,,且

ρ=-b1ω*-ω*3+a1ω*+a2b0ω*2-a0b0b02-b1ω*.

fλ,τ=0两边关于τ进行微分,可得

dλdτ-1=3λ2+2a2λ+a1eλτλb1λ+b0+b1λb1λ+b0-τλ

又因为

signRedλdτ-1|λ=ω*i=signRedλdτ|λ=ω*i

所以

signRedλdτ|λ=ω*i=signRe3λ2+2a2λ+a1eλτλb1λ+b0+b1λb1λ+b0-τλ|λ=ω*i=sign3ω*6+2pω*4+qω*2b12ω*4+b0ω*2=z*b12ω*4+b0ω*2H'z*0.

基于以上分析,可总结出如下定理.

定理4 1) 若r0,Δ0,则对任意的τ0时,地方病平衡点E*是局部渐近稳定的;2) 若r<0r0,且Δ>0,z*>0Hz*0,则对于任意的τ0,τk,地方病平衡点E*是局部渐近稳定的;3) 若条件2)满足,且H'z*0,则τ=τk时,系统1在地方病平衡点E*处出现Hopf分支.

5 数值模拟

利用数值模拟,以说明系统1无病平衡点和地方病平衡点的稳定性,及其周期性行为和非周期性行为的存在性.

1) 为了说明系统1无病平衡点的全局稳定性,假设系统1的参数如下:

b=0.6,K=100,β=0.0164,c*=0.22,d1=0.05,m=0.43,σa=0.4,
d2=0.10,μ1=0.05,γ1=0.25,γ2=0.714,d3=0.02,μ2=0.03.

在这种情况下,R0=0.006485<1.如图2所示,无病平衡点E0=100,0,0,0是全局渐近稳定的.

进一步研究在不同情况下,地方病平衡点E*的渐近行为.

2) 为了说明系统1地方病平衡点的局部稳定性,假设系统1的参数如下:

b=0.6,K=1000,β=0.0164,αa=0.8,d1=0.05,m=0.15,σa=0.4,
d2=0.05,μ1=0.05,γ1=0.12,γ2=0.55,d3=0.02,μ2=0.03.

在这种情况下,R0=2.8367>1.如图3所示,地方病平衡点E*是局部渐近稳定的.

3) 为了说明不同时滞下E*的稳定性,假设系统1的参数如下:

b=0.5,K=1000,β=0.00164,d1=0.05,m=0.06,σa=0.2,
d2=0.05,μ1=0.05,γ1=0.12,γ2=0.30,d3=0.10,μ2=0.05.

分别取τ=0.8,τ=0.5,τ=0.1,图4显示了在不同时滞下E*的稳定性,比较图3中不同τ的曲线,可以发现随着时滞τ的减小,易感者和潜伏者的数量会减少,感染者和隔离者的数量会增加.然而,如果τ>τkE*将变得不稳定,并将导致在E*附近出现Hopf分支.

4) 为了说明不同时滞下E*的稳定性,假设系统的参数如下:

b=0.5,K=1000,β=0.00164,d1=0.05,m=0.35,σa=0.2,
d2=0.05,μ1=0.05,γ1=0.12,γ2=0.30,d3=0.10,μ2=0.05.

如图5所示,分别取τ=3,τ=2.5,τ=1.5,地方病平衡点E*失去稳定性,并且出现了周期解,可以看出感染者的人数随着时滞的增大而增大,潜伏者随着时滞的增大而减少.

6 结论

本文建立了具有Logistics增长和年龄结构的SEIQR传染病模型.研究得到,当R0<1时,E0是全局渐近稳定的;当R0>1时,E0是不稳定的,疾病将持续存在.证明了当R0>1,τ=0时,系统的地方病平衡点E*是局部渐近稳定的.当E*不稳定时,证明了在其周围存在Hopf分支.最后利用Matlab软件对传染病模型进行数值模拟,验证了所获结论的有效性.

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