药物临床试验不良事件纠纷民事法律责任分析及风险应对策略

赵天娇, 邓勇

中国新药杂志 ›› 2025, Vol. 34 ›› Issue (05) : 498 -504.

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中国新药杂志 ›› 2025, Vol. 34 ›› Issue (05) : 498 -504. DOI: 10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.05.009

药物临床试验不良事件纠纷民事法律责任分析及风险应对策略

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摘要

近年来,我国新药研发与药物临床试验发展迅速,药物临床试验获得日渐上升的大众关注度以及进一步推动与发展。与此同时,由药物临床试验不良事件产生的民事法律纠纷亦呈多发趋势。因此,通过对该类纠纷中申办者与研究机构的民事法律责任进行分析,对其涉讼风险进行识别与防控,并对已经发生的民事纠纷的解决路径进行探析具有一定的现实与实践意义。通过对药物临床试验纠纷中主要主体之间法律关系的分析,并结合相关司法案例,探讨申办者与研究机构承担民事责任的情形与风险。从建立风险管控机制、加强受试者知情同意权保护、重视研究团队资质审查与专业素质、发挥法院司法建议和检察院监督作用等方面对药物临床试验中法律责任风险进行规避,同时采取自行审查完善受试者赔偿、补偿机制以及强化监督检查等措施应对已经发生的纠纷。

关键词

药物临床试验 / 不良事件民事纠纷 / 民事责任 / 风险规避及应对

Key words

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赵天娇, 邓勇. 药物临床试验不良事件纠纷民事法律责任分析及风险应对策略[J]. 中国新药杂志, 2025, 34(05): 498-504 DOI:10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.05.009

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