《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》解读

李倩, 武勇凯, 韦薇, 何伍

中国新药杂志 ›› 2025, Vol. 34 ›› Issue (06) : 561 -565.

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中国新药杂志 ›› 2025, Vol. 34 ›› Issue (06) : 561 -565. DOI: 10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.06.001

《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》解读

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近年来,随着技术的迭代和成熟,抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)在肿瘤治疗领域比重日益凸显,申报数量与日俱增。截至2024年12月,全球已批准16个ADC产品上市,国内也有2个本土创新ADC产品获批上市,并有上百个ADC产品获批开展临床研究。为了规范和指导该类产品的研发与申报,国家药品监督管理局药品审评中心于2024年2月正式发布了《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》。本文结合该指导原则的起草思路,对指导原则的主要内容进行解读,以便业界更好地理解该指导原则,促进该类产品的上市申报。

关键词

抗体偶联药物 / 药学研究 / 指导原则

Key words

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李倩, 武勇凯, 韦薇, 何伍. 《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》解读[J]. 中国新药杂志, 2025, 34(06): 561-565 DOI:10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.06.001

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