氟维司群致血液系统不良反应分析

摘要

目的:分析氟维司群所致血液系统药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告，探讨其血液系统不良反应的临床特征及风险因素。方法:筛选分析2021年9月1日—2023年12月31日我院上报的氟维司群所致血液系统ADR病例，探讨氟维司群导致血液系统ADR的特点。结果:发生ADR的患者以70岁以上老年人群为主。ADR主要表现为白细胞/中性粒细胞减少、血小板减少等血液系统毒性，其中值得注意的是，有2例属于药品说明书中未记载的新的严重ADR。从时间分布来看，ADR多发生于首次用药后15 d内。此外，研究还发现，当氟维司群与CDK4/6抑制剂(如阿贝西利)或抗HER2靶向药物联合使用时，可能会加重其血液系统毒性。在处置方面，通过对症治疗(包括停药、输注粒细胞集落刺激因子及促血小板生成素等措施)后，多数患者病情得到明显好转。结论:氟维司群单药或联合治疗可能引发骨髓抑制，尤其需警惕老年患者及联合用药时的血液学风险。建议用药初期加强血常规监测，完善说明书未载明的ADR警示，以优化临床用药安全。

关键词

氟维司群 / 血液系统 / 药品不良反应 / 合理用药