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摘要
目的:探索IgD-Fc-Ig融合蛋白对免疫球蛋白D(immunoglobulin D,IgD)刺激后的FcδR高/低表达Jurkat细胞(Jurkat-WT,Jurkat-FcδR+,Jurkat-FcδR+/-)与MH7A细胞共培养(即人类风湿细胞模型)的作用机制。方法:体外研究中,设空白对照组、IgD组和IgD-Fc-Ig给药组,利用CCK-8细胞活力检测试剂盒和EDU-488细胞增殖检测试剂盒等观察Ig D-Fc-Ig对人类风湿细胞模型中MH7A细胞增殖的影响,利用Transwell小室检测IgD-Fc-Ig对人类风湿细胞模型中MH7A细胞侵袭和迁移的影响。结果:人类风湿细胞模型中Jurkat-FcδR+细胞对MH7A细胞促增殖、促迁移和促侵袭能力强于Jurkat-WT和Jurkat-FcδR+/-细胞,IgD-Fc-Ig可抑制人类风湿细胞模型中Jurkat-WT和Jurkat-FcδR+细胞对MH7A细胞的增殖、迁移和侵袭作用。结论:Ig D-Fc-Ig可靶向高水平FcδR,抑制IgD刺激T细胞引起的成纤维样滑膜细胞异常活化和软骨破坏作用。
关键词
类风湿关节炎
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T细胞
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成纤维样滑膜细胞
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免疫球蛋白D
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IgD-Fc-Ig
Key words
IgD-Fc-Ig融合蛋白抑制人类风湿细胞模型的作用及机制研究[J].
中国新药杂志, 2025, 34(22): 2443-2450 DOI:10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.22.011