稳定表达Noggin蛋白的HEK293细胞株开发

郑秋云; 丁玥; 娄文娟; 肖志华; 刘琴

doi:10.14135/j.cnki.1006-3080.20250331002

华东理工大学学报（自然科学版） ›› 2026, Vol. 52 ›› Issue (1) : 90 -98. DOI: 10.14135/j.cnki.1006-3080.20250331002

稳定表达Noggin蛋白的HEK293细胞株开发

郑秋云, 丁玥, 娄文娟, 肖志华, 刘琴

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摘要

人胚胎肾细胞293(HEK293)细胞是重组蛋白生产的重要平台,其中瞬时表达系统适合快速获取目标蛋白,但受限于质粒和转染试剂的高成本,相比之下,其稳定表达系统通过基因组整合实现持续表达,但HEK293细胞在筛选效率、单克隆形成率和表达稳定性方面逊于中国仓鼠卵巢(CHO)细胞。Noggin蛋白作为类器官培养中关键的细胞因子,目前商业化产品主要通过HEK293瞬时表达生产,存在批次差异问题。本研究在HEK293细胞中成功建立了稳定表达Noggin蛋白的细胞株,优化了生产和纯化工艺,使产量较瞬时表达提高15倍。通过小鼠小肠隐窝类器官培养实验验证,稳定表达系统生产的Noggin蛋白展现出良好的生物活性,为相关研究提供了可靠的材料基础。