miR-30b-3p在卵巢型子宫内膜异位症中的表达及意义

摘要

目的 探讨miR-30b-3p在卵巢型子宫内膜异位症（endometriosis,EMs）组织中的表达，并阐述可能的作用机制。方法 定量逆转录聚合酶链反应（quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR）技术检测2023年1月—2024年12月于河北省石家庄市妇幼保健院收集的60对在位子宫内膜（eutopic endometrium,EU,EMs患者宫腔内膜组织）和异位子宫内膜（ectopic endometrium,EC，同一EMs患者卵巢囊肿囊壁组织）中miR-30b-3p的表达情况。构建miR-30b-3p的mimics和inhibitor，并分别转染Ishikawa细胞，应用细胞克隆形成实验、细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK8)实验、划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验测定miR-30b-3p对Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭等行为的影响。同时应用蛋白质印迹和细胞免疫荧光实验测定上皮―间充质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）蛋白标志物的表达。结果 与EU组织相比，miR-30b-3p在EC组织中的表达显著下调（P<0.001），并且在轻度EMs中的表达高于重度EMs(P=0.006)。上调miR-30b-3p的表达后，Ishikawa细胞的克隆形成率、增殖、迁移、侵袭能力显著下降（均P<0.05）；同时，E-cadherin表达水平上升，Ncadherin和Vimentin表达水平下降（均P<0.05），且E-cadherin的荧光强度显著增强，而N-cadherin和Vimentin的荧光强度显著减弱。下调miR-30b-3p的表达后，得到相反的结果。结论 miR-30b-3p在EMs组织中差异表达，可能在该病的发生发展中发挥重要作用。

关键词

子宫内膜异位症 / miR-30b-3p / 上皮-间质转化