CD38在多发性骨髓瘤、急性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病及淋巴瘤等多种血液系统恶性肿瘤中广泛表达,已成为嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)疗法中备受关注的潜在治疗靶点。本文系统综述了CD38靶向CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤中的研究进展。近年来的研究主要集中于通过结构或功能优化CAR-T细胞,以降低治疗相关不良反应、增强细胞体内持久性并提高整体治疗效果。此外,研究还探索了通过全反式维甲酸上调肿瘤细胞表面CD38表达,或采用双靶点CAR-T疗法以增强抗肿瘤效应。然而,仍需开展更多前瞻性临床研究,以进一步优化CD38-CAR-T疗法在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的适用人群与剂量方案,并评估其长期疗效与安全性。