线粒体DNA变异与缺血性心脏病的研究进展

孟庆磊, 殷玥, 练静, 孙铭初, 穆楠

doi:10.13753/j.issn.1007-6611.2024.10.015

山西医科大学学报 ›› 2024, Vol. 55 ›› Issue (10) : 1364 -1368. DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2024.10.015

线粒体DNA变异与缺血性心脏病的研究进展

孟庆磊, 殷玥, 练静, 孙铭初, 穆楠

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摘要

<正>线粒体是半自主型细胞器，含有独立的DNA分子，称为线粒体DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)。近年来越来越多的研究揭示了mtDNA变异与疾病的相关性，也证实了mtDNA变异可通过多种机制诱发冠状动脉粥样硬化和缺血性心脏病的发生。其中一些特定的mtDNA变异已被证实可作为心血管疾病的新型生物标志物。深入研究mtDNA变异在缺血性心脏病中的特征和作用机制，具有重要的研究价值和临床应用前景。本文就mtDNA变异与缺血性心脏病的相关性研究进展进行综述。