抗CASPR2及抗LGI1抗体阳性的Isaacs综合征1例报告

摘要

<正>Isaacs综合征，又称获得性神经性肌强直（acquired neuromyotonia,aNMT）^[1]，其特征是周围神经过度兴奋（peripheral nerve hyperexcitability,PNH），以自发反复的肌肉颤搐、僵硬、痉挛、无力、肌肉松弛延迟及多汗为主要临床表现，持续的肌纤维活动在清醒和睡眠时持续存在，地西泮不能缓解。肌电图表现为自发性、不规则的运动电位放电，可以是二联、三联或多联的运动电位放电^[2]。病因与发病机制涉及自身免疫、遗传及副肿瘤因素等^[3,4]。

关键词

Isaacs综合征 / 抗接触蛋白关联蛋白样蛋白2 / 抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1 / 神经性肌强直(NMT) / 周围神经过度兴奋(PNH)