基于UPLC-Q-TOF-MS技术结合网络药理学探讨安肠方治疗溃疡性结肠炎的药效物质基础及潜在机制

摘要

目的 通过对安肠方中的化学成分进行表征鉴定，结合网络药理学筛选该方治疗溃疡性结肠炎(UC)的活性成分，进一步挖掘潜在作用靶点及通路，为其机制研究与临床应用提供科学依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)鉴别安肠方化学成分，经文献检索补充，通过Swiss Target Prediction、GeneCards、STRING等数据库得到该方治疗UC疾病的潜在活性成分及关键靶点，在DAVID数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，使用AutoDock软件验证活性成分与核心靶点间的相互作用，同时建立RAW 264.7鼠源巨噬细胞炎症模型对前期筛选的化学成分进行抗炎活性验证，对其机制进一步探讨。结果 采用UPLC-Q-TOF-MS技术对安肠方成分进行鉴定，共表征108种化学成分，结合文献检索扩充至134种，进一步构建“成分-靶点”网络，筛选得39个潜在活性成分，蛋白质-蛋白质相互作用网络筛选得15个关键治疗靶点，KEGG通路富集分析表明安肠方可调控TNF、PI3K-Akt、MAPK、癌症等相关信号通路并发挥疗效。细胞实验结果表明安肠方及其活性成分能够抑制脂多糖诱导RAW 264.7细胞炎症模型的NO、TNF-α、IL-6释放量。结论 基于“成分-靶点-通路”相结合理念，评价安肠方及其活性成分抗炎效果，预测治疗UC潜在作用机制，进一步为该方质量控制以及其治疗UC提供理论基础和研究思路。

关键词

安肠方 / 溃疡性结肠炎 / 活性成分 / LC-MS / 网络药理学