基于网络药理学与分子对接的欧前胡素治疗宫颈癌的作用机制

摘要

目的 探讨欧前胡素治疗宫颈癌的活性成分和作用机制。方法 通过使用网络药理学筛选欧前胡素药用成分和疾病宫颈癌靶点并进行相关的分子对接技术验证。中草药系统药理平台查找欧前胡素的有效成分和作用靶点，采用OMIM和GeneCards数据库，对宫颈癌相关的目标基因进行交叉筛选，Cytoscape软件分析宫颈癌和欧前胡素的共同靶点，String数据库分析并建构PPI网络分析，Rstudo 4.0软件分析并绘图，DAVID生物信息数据库统计，GO富集、KEGG富集分析。分子对接使用AutoDock分析。结果 PPI网络结果显示TERT、ESR1、PTGS2、PGR、PPARG、CA9、ESR2、AR、CASP9、ALPL、CLK1可能为欧前胡素和宫颈癌的核心靶点。GO富集得到26个生物过程，KEGG富集得到6条主要通路，包括Chemical cancer receptor activation、Estrogen、Breast cancer、VEGF、Prolactin等信号通路。分子对接结果显示LYS-243、ARG-240和GLU-272等化合物能与宫颈癌的核心靶点有良好的结合力。结论 欧前胡素可能通过与ESR1、PGR、PTGS2、ESR2、CASP9等结合，在VEGE、雌激素、孕激素等信号通路发挥抗治疗宫颈癌的作用。

关键词

欧前胡素 / 宫颈癌 / 网络药理学 / 作用机制