基于数据挖掘、网络药理学技术探讨藏药治疗慢性萎缩性胃炎的用药规律及作用机制

摘要

目的 研究藏药治疗慢性萎缩性胃炎（chronic atrophic gastritis,CAG）的作用机制。方法 在中国知网、万方数据库、维普期刊数据库检索藏药治疗CAG的藏药复方。对符合纳入排除条件的文献进行信息提取，构建数据库统计高频词藏药，进行关联度分析，获取藏药治疗CAG的核心药物。在TCMSP数据库检索藏药活性成分及作用靶点，利用GeneCads、OMIM在线数据库获取疾病靶点，对药物作用靶点及疾病相关靶点进行韦恩分析，确定藏药治疗CAG的潜在靶点，应用String数据库、Cytoscape 3.7.1软件构建“藏药-活性成分-潜在靶点”相互作用网络与蛋白相互作用（PPI）图。使用DAVID数据库对关键靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果 共纳入藏药复方78个，包含136味藏药。根据置信度与关联性选取诃子、豆蔻、荜茇、石榴子四味核心药物，筛选出槲皮素、木犀草素、玫瑰树碱、鞣花酸、胡椒碱、去氢二异丁香酚等32个药物活性成分，核心靶点为AKT1、TNF、IL6、TP53、MMP9、HIF1A、CASP3、BCL2、IL1B、PTGS2等92个，获得747条GO条目，KEGG富集条目涉及癌症相关通路、脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE等共139条通路。结论 通过数据挖掘筛选出豆蔻、荜茇、石榴子和诃子这四味藏药作为藏药治疗CAG的核心药物，并运用网络药理学方法分析得出这四味藏药可能通过下调AKT1、TNF、IL6和TP53等基因的表达抑制炎症因子的释放；并通过调控癌症相关通路、脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17等信号通路直接或间接参与机体抗炎、抗氧化、促进血管再生等过程发挥治疗CAG的作用。

关键词

数据挖掘技术 / 网络药理学 / 藏药 / 慢性萎缩性胃炎

基金资助

西藏大学研究生高水平人才培养计划项目（2021-GSP-S052）,西藏大学人才发展激励计划学科领军人才巴桑卓玛（2023年度）（0006166/006）; 国家自然科学基金（82241023）; 2019年度西藏大学校级培育项目（ZDTSJH19-08）; 中央财政支持地方高校改革发展专项资金项目（藏财教指[2019]1号,藏财教指[2018]54号,藏财教指[2020]79号）; 巴桑卓玛教授名师工作坊项目（藏财预指[2021]1号）; 中央支持地方部区合建综合学科创新平台建设项目-西藏大学自动化核酸检测固定实验室建设（藏财预指[2023]1号）; 科研处巴桑卓玛高原世居者和移居者高原适应不全的流行病学调查与分子机制研究（08080002）; 医学院巴桑卓玛人类遗传资源（血液采集）的研究（18080052）