基于网络药理学、分子对接与分子动力学模拟的三黄四物汤治疗慢性盆腔炎作用机制研究

摘要

目的 利用网络药理学识别三黄四物汤（SST）对慢性盆腔炎（CPID）的潜在作用靶点和信号途径，解析其治疗机制。方法通过中药与疾病数据库查询SST的活性成分以及CPID疾病靶点，筛选出共同靶点并构建成分-靶点网络，然后进行生物功能及核心通路分析；通过运用分子对接技术与分子动力学模拟技术，揭示关键组分对特定靶标的影响。结果 筛选出SST的44种活性成分与CPID的22个共同靶点，核心靶点包括IL-6、CCND1、CASP3、VEGFA、FOS等，涉及受体活性、基因转录等生物过程，富集于IL-17、TNF、AGE-RAGE、NF-κB等炎症相关信号通路。分子对接研究显示，芍药苷和齐墩果酸等成分能够与CCND1、ESR1等重要靶点形成稳定结合关系。分子动力学模拟进一步验证了齐墩果酸-ESR1复合物的稳定性。结论 SST可通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗CPID的作用。

关键词

网络药理学 / 三黄四物汤 / 慢性盆腔炎 / 分子对接 / 分子动力学模拟 / 作用机制