K+诱导氰基修饰g-C3N4光催化剂的一步合成及性能

李亚莹, 薛小刚, 徐芬, 孙立贤, 王颖晶, 廖鹿敏, 李彬, 邹勇进, 张焕芝

桂林电子科技大学学报 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (04) : 295 -305.

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桂林电子科技大学学报 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (04) : 295 -305. DOI: 10.16725/j.cnki.cn45-1351/tn.2023.04.008

K+诱导氰基修饰g-C3N4光催化剂的一步合成及性能

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摘要

为了提高石墨相氟化碳(g-C3N4)的可见光利用率,采用同时加热尿素和氢氧化钾的一步热缩合法制备K+掺杂g-C3N4(CN-Kx)。XRD、SEM、TEM和EDX图谱分析表明,K+成功地掺杂在g-C3N4上;FTIR和XPS结果证实K+掺杂后g-C3N4表面有氰基生成;PL、EIS和瞬态光电流响应数据表明,掺杂后形成的氰基与K+之间具有协同作用,这有利于光生电子-空穴的分离和转移,提高光催化活性。光降解实验结果表明,优化后的CN-K0.009样品在80 min内能去除100%的罗丹明B (RhB),且RhB的降解速率达0.054 min-1,是纯氮化碳的4.2倍(降解速率为0.013 min-1);进一步的带隙分析表明,CN-K0.009的带隙从纯氮化碳的2.67 eV缩短到2.59 eV,这是由于K+辅助聚合的作用增强了可见光吸收和载流子传输。动力学研究结果表明,超氧自由基和空穴(h+)主导了RhB氧化过程。另外,CN-K0.009同样能高效降解其他有机污染物,比如碱性品红(91.7%)、刚果红(85.7%)和四环素(74%)。

关键词

石墨相氮化碳 / 氰基 / 钾离子 / 光催化RhB降解 / 电荷转移

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李亚莹, 薛小刚, 徐芬, 孙立贤, 王颖晶, 廖鹿敏, 李彬, 邹勇进, 张焕芝 K+诱导氰基修饰g-C3N4光催化剂的一步合成及性能[J]. 桂林电子科技大学学报, 2023, 43(04): 295-305 DOI:10.16725/j.cnki.cn45-1351/tn.2023.04.008

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