基于神经元凋亡机制探究平痫冲剂及其拆方的抗痫作用机制

摘要

目的 观察平痫冲剂及其拆方的抗痫作用，并探讨其作用机制。方法 将270只4周龄Wistar大鼠随机分为空白对照组36只，造模组234只，采用戊四唑腹腔注射制备癫痫模型。癫痫模型大鼠制备成功216只，随机分为模型对照组、阳性对照组、化痰组、祛瘀组、息风组、平痫组，每组各36只，阳性对照组给予丙戊酸钠0.36 g/kg，化痰组、祛瘀组、息风组用药均来自平痫冲剂拆方，化痰组给予化痰药（石菖蒲、胆南星组成）1.40 g/kg灌胃，祛瘀组给予祛瘀药（丹参、郁金组成）2.08 g/kg灌胃，息风组给予息风药（僵蚕、天麻、代赭石、白芍组成）2.96 g/kg灌胃，平痫组给予平痫药（上述化痰、祛瘀、息风药物组成）3.22 g/kg灌胃，空白对照组和模型对照组给予等量生理盐水灌胃，各组均灌胃治疗21 d。结果 与模型对照组比较，平痫组及各拆方组在药物干预24 h、48 h、72 h、7 d、14 d、21 d后，B淋巴细胞瘤因子相关X蛋白（Bax）阳性表达减弱，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型对照组比较，平痫组及各拆方组在药物干预48 h、72 h、7 d、14 d、21 d后B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）蛋白阳性表达增强，差异有统计学意义（P<0.05）。与模型对照组比较，阳性对照组、化痰组、息风组、平痫组，锥体神经元数目及形态出现不同程度修复，其中平痫组改善程度优于其余拆方组，祛瘀组未见明显变化。结论 平痫冲剂及其拆方可能通过抑制神经元凋亡，下调Bax蛋白的表达，上调Bcl-2蛋白的表达，进而发挥抗痫作用。

关键词

癫痫 / 神经元凋亡 / 平痫冲剂 / 机制研究 / 儿童