儿童组织细胞坏死性淋巴结炎21例临床特征及预后分析

中国中西医结合儿科学 ›› 2025, Vol. 17 ›› Issue (04) : 324 -329.

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中国中西医结合儿科学 ›› 2025, Vol. 17 ›› Issue (04) : 324 -329. DOI: 10.20274/j.cnki.issn.1674-3865.2025.04.009

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎21例临床特征及预后分析

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摘要

目的 探讨儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床特点及预后因素,分析其治疗效果及随访结果,为提高该病的早期诊断与治疗提供依据。方法 采用回顾性病例分析法,收集2018年1月至2025年4月在山西白求恩医院行淋巴结活检病理诊断并治疗的21例HNL患儿的临床资料。通过分析其临床症状、实验室检查、影像学检查、病理结果、治疗方案及随访情况,总结HNL临床特点和预后。结果 21例患儿中男10例,女11例,性别比例为1∶1.1,患儿年龄5~13岁,平均(9.86±2.56)岁。所有患儿均有发热及淋巴结肿大。实验室检查主要表现为白细胞计数降低11例(52.4%)、红细胞沉降率升高17例(81.0%)、血红蛋白降低3例(14.3%)、丙氨酸转移酶升高4例(19.0%)、乳酸脱氢酶升高16例(76.2%)。患儿均行颈部淋巴结超声,均表现为颈部淋巴结肿大,大小平均(1.86±0.42)cm。21例患儿均行淋巴结活检,病理结果不支持淋巴瘤、EB病毒感染,均提示为HNL。治疗方面:6例(28.6%)患儿未予激素治疗自愈,15例(71.4%)予激素治疗。随访结果显示:18例(85.7%)患儿在首次发病后未出现复发,3例(14.3%)患儿存在不同程度复发;所有患儿未发现进展为系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。结论 HNL首次发作部分可以自愈,对激素敏感,预后良好,但需注意识别严重并发症或自身免疫性疾病,长期随访对于防止复发和疾病进展至关重要。

关键词

组织细胞坏死性淋巴结炎 / 临床特征 / 预后 / 儿童

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