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摘要
目的 探讨利用{[2(-2-氯苯基)-3-{4[-(2-18氟乙基)氧基]苯基}-5,6,7,8-四氢氧杂环庚熳并[3,2-c]吡唑-8-基]氨基}甲烷酸甲酯([18F]JR-1001)作为示踪剂,通过正电子发射断层显像(PET)技术研究恐惧记忆模型鼠大脑中大麻素1型受体(CB1R)的表达变化。方法 采用融合型自动合成仪制备[18F]JR-1001并且进行质量检测;同时,根据恐惧记忆模型鼠建模方式进行建模。开展体外稳定性测试,采用MicroPET/CT显像和伽马计数仪对脑区摄取进行定量分析。结果 经检测,合成物质为目标产物,并且符合医学使用要求。根据恐惧记忆模型鼠的检测方式,确定建模成功。进行体外稳定性得到的数据显示[18F]JR-1001在体内表达稳定,并提示可通过肝脏代谢。MicroPET/CT显像及伽马计数仪数据表明实验组(恐惧记忆模型老鼠)与空白组(正常C57小鼠)在全脑各区对[18F]JR-1001的摄取差异有统计学意义(P<0.05),且恐惧记忆模型鼠在多个脑区的[18F]JR-1001摄取值高于正常C57小鼠。结论 合成得到产品为[18F]JR-1001,其质量检测、体外稳定性检测均符合医学研究要求,且MicroPET/CT显像及伽马计数仪数据提供了CB1R的PET技术为恐惧记忆疾病的早期诊断和治疗提供了新的思路和方法。本研究不仅验证了恐惧记忆与CB1R表达的关联性,还揭示了CB1R在恐惧记忆形成中的关键作用,为相关领域的研究提供了重要参考。
关键词
正电子放射计算机断层成像
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大麻素1型受体
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放射性示踪剂
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恐惧记忆疾病
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早期诊断
Key words
[18F]JR-1001对恐惧记忆疾病的诊断价值[J].
分子影像学杂志, 2025, 48(02): 131-137 DOI: