手性金属络合物催化α,β-不饱和羰基衍生物参与的不对称[3+2]环加成反应研究进展

摘要

【目的】羰基吡咯烷结构作为一类重要的五元氮杂吡咯环骨架，广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中，因此，发展一种简洁高效的方法构建此类骨架将具有重要的意义.手性金属络合物催化a, β-不饱和羰基衍生物参与的不对称[3+2]环加成反应，是有效构建羰基吡咯烷单元最有效的策略之一.【方法】本文系统综述了近年来各种金属Lewis酸与不同骨架的手性配体形成的手性金属络合催化体系，在底物普适性、对映选择性控制及催化模式创新等方面取得的系列突破.【结果】研究发现，优势催化体系主要聚焦于金属Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)等Lewis酸与轴手性联芳骨架、平面手性二茂铁骨架或者金鸡纳生物碱等骨架的络合，并展现出较好的催化活性，但参与反应的缺电子烯烃更多是二取代烯烃.【结论】因此，为了实现手性吡咯烷骨架的丰富多样性，还需要进一步开发更多廉价的优势络合物催化体系.

关键词

手性金属络合物 / [3+2]环加成 / a,β-不饱和羰基衍生物 / 不对称催化 / 吡咯烷衍生物