多配体蛋白聚糖1在胃癌中的表达及生物学功能研究

王建丁; 王婷; 肖登; 张雪玲; 马超; 王俊玲; 李成云

doi:10.13885/j.issn.1000-2812.2024.12.002

兰州大学学报（医学版） ›› 2024, Vol. 50 ›› Issue (12) : 9 -17. DOI: 10.13885/j.issn.1000-2812.2024.12.002

多配体蛋白聚糖1在胃癌中的表达及生物学功能研究

王建丁, 王婷, 肖登, 张雪玲, 马超, 王俊玲, 李成云

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摘要

目的探讨多配体蛋白聚糖1 (SDC-1)在胃癌患者癌组织和正常胃黏膜组织中的表达及其在胃癌细胞系中的生物学功能。方法采用免疫组织化学染色（IHC）与GEPIA数据库分析SDC-1在胃癌组织与正常胃组织中的差异化表达水平，TIMER数据库分析胃癌肿瘤微环境中免疫细胞浸润与SDC-1表达的关系，蛋白印迹法验证SDC-1在胃癌细胞系中的表达水平；通过质粒转染构建SDC-1敲除/过表达的胃癌细胞系，应用细胞增殖和细胞毒性、5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷染色（EdU）、集落形成、细胞划痕和Transwell实验观察细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化；EdU和细胞划痕实验观察共培养后细胞增殖和迁移能力的变化。结果 IHC结果显示，胃癌患者癌组织中SDC-1表达水平高于癌旁对照正常组织（P<0.05）;GEPIA数据库中分析结果显示，相比正常胃黏膜组织，SDC-1在胃癌组织中呈高表达（P<0.05）。TIMER数据库分析提示，SDC-1的表达水平与CD8+T细胞、CD4+幼稚T细胞、效应B细胞、自然杀伤细胞、M1巨噬细胞呈负相关关系，与肿瘤相关成纤维细胞呈正相关关系（P<0.05）；蛋白印迹法结果显示，相比GES-1细胞，SDC-1在胃癌细胞中呈高表达；CCK8、EdU、集落形成、细胞划痕和Transwell实验表明，与对照组比较，干扰SDC-1后胃癌HGC-27细胞的增殖、迁移、集落形成和侵袭能力降低（P<0.05）,MKN-45胃癌细胞的增殖和侵袭能力显著降低（P<0.05）；而过表达SDC-1后胃癌AGS细胞的增殖、迁移、集落形成和侵袭能力提高（P<0.05）；与过表达SDC-1的AGS细胞共培养后，AGS细胞的增殖和迁移能力增加（P<0.05）。结论 SDC-1在胃癌患者癌组织中呈高表达，高表达的SDC-1与胃癌肿瘤微环境免疫细胞浸润相关；干扰SDC-1的表达可抑制胃癌细胞功能的发挥，过表达及共培养体系脱落型SDC-1能够促进胃癌细胞生长和迁移。