胃癌m⁷G相关微小RNA预后模型的构建与验证

摘要

目的 探讨N7-甲基鸟苷（m⁷G）相关微小核糖核酸（miRNA）在胃癌预后模型中的预测价值。方法 构建胃癌m⁷G相关miRNA预后模型，根据模型计算风险评分临界值，将胃癌患者分为高风险组和低风险组，比较2组患者的总生存时间。进一步分析高、低风险组在肿瘤免疫逃逸和对免疫治疗药物的敏感性差异，以及肿瘤突变负荷与免疫治疗反应之间的相关性。结果 通过构建模型，确定了由10个m⁷G相关miRNA构成的预后模型；低风险组患者的总生存期比高风险组长；回归分析显示，风险评分可作为独立预后因素（风险评分为1.009，风险比为1.003～1.015,P<0.05）。基于风险评分和临床病理因素构建列线图，预测胃癌患者1、3和5年生存率的受试者操作特征曲线下面积分别为0.753、0.768和0.749。2组间的肿瘤突变负荷及免疫治疗效果差异具有统计学意义。实时定量聚合酶链式反应结果显示，hasmir-200c、has-mir-942和has-mir-3138在肿瘤组织中低表达。结论 m⁷G相关miRNA预后风险模型为胃癌患者生存预测及免疫治疗分层的潜在工具。

关键词

N7-甲基鸟苷 / 甲基化 / 微小核糖核酸 / 预后 / 肿瘤突变负荷 / 胃癌