间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的机遇与挑战

王芸; 雷泽林

doi:10.13885/j.issn.2097-681X.2025.06.010

兰州大学学报（医学版） ›› 2025, Vol. 51 ›› Issue (06) : 72 -78. DOI: 10.13885/j.issn.2097-681X.2025.06.010

间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的机遇与挑战

王芸, 雷泽林

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摘要

特发性肺纤维化（IPF）是一种退行性疾病，其特征为肺组织不可逆的纤维增生和结缔组织沉积，常见于50岁以上人群。衰老、遗传和环境等因素会触发表观遗传改变，导致肺泡上皮细胞损伤并被异常激活，引起纤维化的发生，被认为是IPF发生的关键。但是，具体病因和发病机制尚不完全明确，且疾病预后不佳，尚无治愈方法。细胞疗法已经成为多种疾病的新兴治疗策略，本文综述间充质干细胞（MSCs）的自我更新、多向分化潜能以及免疫调节能力和成瘤风险较低等特性，提出了MSCs在IPF治疗中的挑战和展望，为治疗IPF提供了新的思路。