基于网络药理学与分子对接探讨血府逐瘀汤治疗视网膜静脉阻塞的作用机制

摘要

目的 基于网络药理学方法探讨血府逐瘀汤治疗视网膜静脉阻塞（RVO）的多靶点作用机制，并通过分子对接技术验证关键靶点。方法 通过多个公共数据库查找并筛选血府逐瘀汤活性成分作用靶点及RVO疾病靶点，将二者共同靶点作为潜在治疗靶点。建立“中药-活性成分-潜在靶点”网络并分析拓扑学参数，筛选血府逐瘀汤主要活性成分。构建药物疾病共有靶点的蛋白质-蛋白质相互作用网络，确定核心靶点。对共同靶点进行基因本体论功能及京都基因和基因组数据库富集分析，最后进行主要活性成分及核心靶点的分子对接。结果 共发现血府逐瘀汤活性成分157个，治疗RVO潜在靶点144个，主要富集在白介素-17信号通路和肿瘤坏死因子信号通路等相关通路。关键分子包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、汉黄芩素和柚皮素等，信号传导与活化转录因子3、丝裂原活化蛋白激酶3、转录因子Jun、丝裂原活化蛋白激酶1、肿瘤蛋白P53是其核心治疗靶点。5个核心靶点与主要活性成分均有较好的结合活性。结论 血府逐瘀汤可能通过槲皮素、木犀草素等成分作用于信号传导与活化转录因子3等关键靶点，通过调控白介素-17等信号通路减轻氧化应激损伤、内皮细胞损伤、动脉粥样硬化及脂质沉积等带来的不利影响从而治疗RVO。

关键词

血府逐瘀汤 / 视网膜静脉阻塞 / 网络药理学 / 分子对接技术 / 氧化应激