LncRNA MEF2C-AS1对卵巢癌生物学功能的影响及机制研究

摘要

目的:探索LncRNA MEF2C-AS1在卵巢癌恶性表型中的生物学功能及机制。方法:RT-qPCR法检测LncRNA MEF2C-AS1在人卵巢癌细胞及卵巢上皮细胞株中的表达水平。用LncRNA MEF2C-AS1过表达慢病毒LV-MEF2C-AS1及阴性对照病毒LV-NC转染A2780细胞，将细胞分为LV-MEF2C-AS1、LV-NC组，分别通过CCK-8实验、克隆形成实验、Transwell侵袭实验、划痕实验及流式细胞术检测两组A2780细胞的增殖活力、克隆形成能力、侵袭能力、迁移能力及细胞的周期分布和凋亡情况。Western blot实验检测两组细胞中细胞周期相关蛋白CyclinD1和细胞凋亡相关蛋白Caspase 3、Bcl-2、Bax及GRB7水平。结果:卵巢癌SKOV3、OVCAR3和A2780细胞中LncRNA MEF2C-AS1水平显著低于卵巢上皮IOSE80细胞，在A2780细胞中表达最低(P<0.05);LV-MEF2C-AS1组的细胞增殖活力、克隆形成数、细胞迁移能力及侵袭能力均明显低于LV-NC组(P<0.05),凋亡细胞数、凋亡率显著高于LV-NC组(P<0.05);与LV-NC组相比，LV-MEF2C-AS1组处于S期和G2期的细胞百分比较高，而处于G1期细胞百分比较低(P<0.05);LV-MEF2C-AS1组卵巢癌A2780细胞中Bax和Caspase 3水平显著高于LV-NC组，而Bcl-2、CyclinD1和GRB7水平明显低于LV-NC组(P<0.05)。结论:LncRNA MEF2C-AS1在卵巢癌细胞中表达下调，过表达LncRNA MEF2C-AS1可显著抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭、迁移。过表达LncRNA MEF2C-AS1可降低GRB7表达水平，其可能通过下调GRB7水平抑制卵巢癌细胞的恶性生物学行为。

关键词

卵巢癌 / LncRNA MEF2C-AS1 / 细胞增殖 / 细胞侵袭